驗收崗位職責(zé)

　　1、目的：明確驗收崗位職責(zé)，保證購進藥品質(zhì)量合格。

　　2、適用范圍：適用于驗收崗位。

　　3、責(zé)任人：驗收員

　　4、內(nèi)容：

　　4.1藥品驗收員具有藥學(xué)或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。中藥飲片驗收人員具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。

　　4.2認真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)和政策。嚴格按公司驗收管理制度開展藥品驗收工作。

　　4.3驗收藥品時按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書，檢驗報告書加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用章原印章，并按規(guī)定保存?zhèn)洳�。檢驗報告書的傳遞和保存可采用電子數(shù)據(jù)形式，但應(yīng)當(dāng)保證其合法性和有效性。

　　4.4對進口藥品按驗收規(guī)程查驗相關(guān)證明文件。

　　4.5對實施電子監(jiān)管的藥品，按規(guī)定進行藥品電子監(jiān)管碼掃碼，并及時將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)系統(tǒng)臺。對于不符合電子監(jiān)管要求的藥品，不得入庫，必要時向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報告。

　　4.6嚴格按規(guī)定的標準、驗收方法和抽樣原則進行抽取樣品。

　　4.7嚴格按藥品驗收規(guī)程對抽樣藥品進行外觀、包裝、標簽、說明書等逐一進行檢查、核對。

　　4.8 對驗收合格的藥品，辦理入庫手續(xù)。

　　4.9發(fā)現(xiàn)有問題的藥品，不得入庫，填寫《拒收單》及時報告質(zhì)量負責(zé)人處理并通知采購員。

　　4.10按規(guī)定做好驗收記錄，并妥善保存。

　　4.11 收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。